Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы супрамолекулярного ГАМК- бензодиазепин-хлорионофорного рецепторного комплекса, вызывает снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Разовая доза, частота и длительность курса должны учреждаться индивидуально. Продолжительность курса должна быть словно можно меньше, к примеру, лечение бессонницы не должно превышать недели, состояние тревоги — 8-12 недель, предполагая периоды постепенного снижения дозы. Купить диазепам в аптеках Звездного.Цены на препарат могут отличаться в аптеках города в зависимости от производителя, количества пастилок в упаковке и партии поставки товара. Из-за способности транквилизатора пробуждать снижение скорости психомоторных реакций, пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, следует показывать особую осторожность. Если необходим регулярный прием средства во пора лактации, следует прекратить грудное вскармливание.
Головокружение, сонливость, замедление реакции, снижение психической и двигательной активности, мышечная слабость, атаксия, сухота во рту, диспепсия, тошнота, диарея, диспноэ, бронхоспазм, галакторея, гиперпролактинемия, аллергические реакции. Неврозы, пограничные состояния с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, спастические состояния, нарушения сна, watch shemale hentai videos абстинентный синдром при хроническом алкоголизме, премедикация. Начало лечения диазепамом или его резкая аннулирование у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. Имеет относительно высокую толерантность к физиологическим эффектам (означает снижение реакции на повторные введения). Например, к противосудорожному эффекту, толерантность развивается в течение 0,5-1 года приема. Что касается фармакокинетики, то пероральное применение вызывает абсорбцию 75% дозы в пищеварительном тракте, приближённо 98% диазепама связывается с протеинами плазмы, развитие терапевтического эффекта происходит на 2-7 день курса лечения. При невротических расстройствах — по 4–5–10 мг в случае амбулаторного приема и по 30–60 мг — в стационарных условиях, при мышечных спастических состояниях — по 10 мг, для премедикации — по 10–20 мг; в послеоперационный период — по 5–10 мг.
Механизм действия Диазепама связан со способностью потенцировать поступок ГАМК (основной тормозной нейромедиатор ЦНС), взаимодействовать с ГАМК-рецепторами и бензодиазепиновыми рецепторами (участвуют в реакциях организма на повреждение). Внедрение бензодиазепинов в клиническую практику позволило снизить использование барбитуратов, которые при длительном применении в качестве успокоительных и снотворных средств вызывали привыкание, возникновение синдрома лекарственной зависимости. Оказывает выраженное анксиолитическое и противосудорожное действие; несколько слабее выражен снотворный и центральный миорелаксирующий эффект. Механизм действия диазепама узко связан с тормозным эндогенным нейромедиатором гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Диазепам усиливает тормозное воздействие ГАМК-ергических нейронов в ЦНС. Активное вещество диазепам принадлежит к группе препаратов бензодиазепинового ряда (транквилизатор), обладающих анксиолитическим, седативным, миорелаксирующим, а также противосудорожным свойствами. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов, приводящей к усилению тормозящего действия γ-аминомаслянной кислоты (ГАМК), являющейся основным ингибирующим нейромедиатором головного мозга. Если в ходе лечения наблюдается развитие парадоксальных реакций, таких будто тревожность, острое возбуждение, галлюцинации, нарушения сна, то Диазепам следует отменить. Сонливость (дневная), усталость, головокружение, головная боль, забывчивость и др.
Купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой, — по 10–20 мг, при необходимости дозу повторяют спустя 3–4 ч. При повторном применении накопление диазепама и его активных метаболитов значительное. Относится к бензодиазепинам с длительным Т1/2, выведение после прекращения лечения медленное, т.к. Метаболиты сохраняются в крови в течение нескольких дней или даже недель. Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 до фармакологически зверски активного десметилдиазепама и менее активных темазепама и оксазепама. Завышенные дозы Диазепама могут будить развитие парадоксального возбуждения, угнетение сердечной/дыхательной активности, арефлексию, апноэ и даже кому. Усиливает угнетающие эффекты нейролептиков, седативных средств, антидепрессантов, снотворных, анестетиков и др. Острые и хронические состояния напряжения, возбуждения, беспокойства, страха (в т.ч. сопровождающие подготовку к хирургическим и диагностическим процедурам или послеоперационный период); эпилептические припадки (инъекции), мышечные спастические состояния (табл.).
Цель Likar.info в максимально экспертном информировании общества о симптомах, причинах болезней для своевременного обращения к врачу. Также на сайте публикуется информация для врачей об инновациях в сфере профилактики и способах лечения болезней. Все они проходят жесткую проверку источников перед публикацией информации нашими экспертами и медицинскими редакторами. Материалы на этом сайте предназначены для общего информационного использования и не предназначены для предоставления медицинских консультаций, установления диагноза или рекомендуемого лечения. Likar.info может получить компенсацию за отдельные ссылки на продукты и услуги на этом сайте. Все представленные на сайте материалы предназначены необыкновенно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта. Существует специфический антидот — Флумазенил, какой по механизму является антагонистом бензодиазепинов. Длительное применение может раскручивать лекарственную зависимость, а также нарушение памяти.