艾力达的起效时间非常快，通常在服用后15分钟内生效，效果可持续6小时。 艾力达的副作用相对较少，适合那些对其他壮阳药有不良反应的患者。 他达拉非也是另一种有效改善勃起功能的药物，它的作用机制与西地那非相似，但显著的特点是作用时间更长，为患者提供了更为持久的支持。
13,14因此，本研究旨在通过提供此类药用植物的全面汇编来弥合信息差距，重点是临床研究和科学评估的植物和植物成分。 万艾可：万艾可能够有效地延长射精潜伏时间、改善勃起硬度，长期间断或者不间断服用，能够改善玉柱血管内皮功能，并进一步地改善勃起质量。 服用方法：万艾可初始剂量为50mg，每日小剂量建议为25mg，25%的患者在服药15分钟后会有感觉，60%的患者服药30分钟后能进行夫妻生活，其药效时间稳定在4小时之内。 因此，寻求专业的心理咨询或心理治疗师的帮助是非常重要的。 通过解决潜在的心理障碍，男性可以更好地理解自己的问题，并学会有效的应对策略，从而提高性功能的质量和持久力。 2、男性性功能障碍另一个比较常见的疾病是早泄，第一个被批准用于治疗早泄的药物是盐酸达泊西汀，商品名叫做必利劲，同类的药物还有帕罗西汀、舍曲林。 这些都属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，临床上治疗早泄效果比较明显，当然还有很多种其他药物可以选择。 艾力达（Stendra）的主要成分是阿伐那非（Avanafil），它也是一种PDE5抑制剂。
sildenafil tablet for female 在流行的膳食补充剂和营养保健品中发现了许多其他成分，用于改善性功能。 虽然我们的综述侧重于先前研究中确定的前十种成分，但这里介绍了其他几种常见成分的当前文献[9]。 尽管在动物模型和人类研究中明显成功地使用 l-精氨酸改善勃起功能， 其用于营养保健品应继续研究， 以更好地定义其副作用特征并优化剂量添加补充剂. 这些微小的差异影响着每种药物的作用方式，比如起效和消退的速度，以及可能的副作用。 医生或其他医疗护理专业人员可以根据这些因素、您的其他健康状况以及您服用的任何其他药物为您推荐一种药物。 具体来说，天然食品补充剂 Male Extra 结合了许多健康成分，因为它们是 100% 天然的，以便最好地冲洗血管并增加体内睾酮的存在。 这几乎直接导致了再次获得坚挺、绷紧的勃起，并且随着时间的推移。
市售的ED治疗药物虽然方便，但其效果和安全性需要仔细评估。 通过医生的指导和适当的生活习惯改善，ED可以得到更好的治疗和预防。 ED治疗需要谨慎，使用市售药物和保健品时一定要了解相关风险。 最安全的方式是接受医生诊断，并使用经过验证的药物。 同时，改善生活习惯并与药物治疗相结合，可以更有效地治疗ED。 另外要加强身体的锻炼，夫妻间多沟通，增加性交的技巧，可以使药物治疗的效果会更好。
讓我們一起透過科學的方式，提升男性性健康與生活品質。 本文將以營養的角度切入，深入探討如何透過營養補充來改善男性性健康。 我們會介紹一些營養師推薦的壯陽補充品，包含其作用機制、科學依據，以及正確的使用方法。 在中国、印度、埃及、罗马和希腊等古文明，已有记载能够提高性欲和性需求的物质[1][4]。 这些物质极为重要，因为有阳痿的男士未能交配[1][4]，而不能使其妻子怀孕和领导大家庭的男士在社会中均被视为失败者[1][5]。 早泄发病的原因有很多种，有龟头敏感性过高，患有前列腺炎或者附睾炎也会引起早泄，另外心理因素、夫妻感情不和等也是大部分患者的早泄原因。
鉴于ED是一种多维疾病，具有显著的心因性成分，因此已经开发了工具，以设定一个阈值，可以合理地考虑ED患者进行心理治疗，以减轻心理困扰[2，3]。 此外，由于枸橼酸西地那非和其他5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂的开发，ED治疗取得了重大进展[4]。 尽管取得了这些进展，PDE5疗法的停药率为50%，没有单一的可识别因素导致下降[5]。 因此，患有ED的男性经常寻求非处方的替代疗法，因为不愿意与医生讨论病情，保险范围差，药物费用高[5]。 从表2可以看出，评估药用植物和天然产物与ED治疗相关的活动的科学研究没有报告对各自植物的任何不良反应或毒性。 然而，这可能部分是由于大多数这些研究是药物发现或机制研究，而不是毒性研究。
因此，应研究营养保健品及其活性成分，以更好地了解其在治疗ED和其他疾病方面的安全性和有效性。 目前，我们已经讨论了ED导向型营养保健品中通常包含的成分的功效，我们的结果证实了SIAMS的发现。 Yang等人报告说，锯棕榈具有PDE5抑制剂特性，并注意到大鼠和兔海绵体肌肉组织中蛋白质印迹上诱导的NO合酶mRNA表达增加[63]。 研究锯棕榈对勃起功能影响的数据匮乏，突显了进行进一步研究以评估是否应将其纳入ED导向的营养保健品的重要性。 在锯棕榈的文献扩大之前，医生应该建议患者需要进一步的工作来评估其作用机制以及成分对性健康和勃起功能的影响。
一些药用植物也被认为通过抑制与其病理相关的酶（如PDE5、精氨酸酶和rho 激酶II）来缓解ED。 PDE5催化cGMP的降解，其在勃起生理学中的作用已经确立。 PDE5的抑制维持较高的海绵体内cGMP水平，以增强NO诱导的血管舒张，从而维持勃起。 口服PDE5抑制剂，如西地那非和他达拉非，被推荐作为治疗ED的一线疗法，并且仍然是当今使用最广泛的药物。
许多市售药物声称有"增强精力"和"改善男性功能"的作用，但它们的效果因人而异，且未得到科学验证。 ED（勃起功能障碍）是许多中老年男性面临的常见问题，近年来，年轻人群体也逐渐开始关注此问题。 因此，许多"市售ED治疗药物"和"保健品"成为了关注的焦点，它们可以通过药店或网络轻松购买。 然而，医生处方药与市售产品有很大的区别，错误的使用可能导致健康风险。 本文将为您详细分析市售ED治疗药物的真实情况、安全性以及如何正确选择。 性功能障碍是许多男性关注的问题，特别是在性功能的持续时间和强度方面。 然而，需要明确的是，任何药物的使用都应在医生的指导下进行，并且应基于个体的健康状况和具体需求来定制治疗方案。